Cukrzyca jest chorobą przewlekłą, ale nie stanowi jednego rozpoznania o zawsze takim samym mechanizmie. Klasyfikacja obejmuje cukrzycę typu 1, cukrzycę typu 2, cukrzycę ciążową oraz inne specyficzne typy cukrzycy, między innymi postacie monogenowe, polekowe i związane z chorobami zewnątrzwydzielniczej części trzustki.[2]
Cukrzyca typu 1
Cukrzyca typu 1 jest najczęściej chorobą autoimmunologiczną. Układ odpornościowy niszczy komórki beta trzustki odpowiedzialne za produkcję insuliny, co prowadzi do bezwzględnego niedoboru tego hormonu. W cukrzycy typu 1 brak działania insuliny uniemożliwia prawidłowe wykorzystanie glukozy i sprzyja wytwarzaniu ciał ketonowych.[2]
Objawy cukrzycy typu 1 mogą narastać szybko. Należą do nich wzmożone pragnienie, częste oddawanie moczu, utrata masy ciała mimo zachowanego apetytu, osłabienie i zaburzenia widzenia. Diagnostyka cukrzycy typu 1 obejmuje także ocenę obrazu klinicznego i, gdy jest to potrzebne, badania pomagające określić mechanizm choroby. Leczenie cukrzycy typu 1 wymaga insuliny, ponieważ bez jej działania organizm nie może utrzymać prawidłowej gospodarki glukozowej. Jej dawki, sposób podawania i cele kontroli ustala się indywidualnie; nie należy samodzielnie zmieniać schematu terapii cukrzycy typu 1. Pompa insulinowa może ułatwiać podawanie leku, ale wymaga kwalifikacji, edukacji i regularnej oceny danych. Edukacja w cukrzycy typu 1 obejmuje też rozpoznawanie hipoglikemii i ciał ketonowych.[3]
Cukrzyca typu 2
W cukrzycy typu 2 tkanki słabiej reagują na działanie insuliny, a z czasem trzustka nie jest w stanie wydzielać jej w ilości wystarczającej do potrzeb organizmu. Osłabienie działania insuliny i stopniowe zmniejszanie jej wydzielania mogą przez długi czas nie powodować wyraźnych objawów, dlatego regularne badania profilaktyczne mają znaczenie zwłaszcza u osób z czynnikami ryzyka cukrzycy typu 2. Ocena działania insuliny nie polega przy tym na interpretacji jednego wyniku w oderwaniu od obrazu klinicznego.[1]
Ryzyko cukrzycy typu 2 wiąże się między innymi z predyspozycjami genetycznymi, wiekiem, nadwagą lub otyłością, małą aktywnością fizyczną, przebytą cukrzycą ciążową, nadciśnieniem tętniczym i nieprawidłowymi wynikami glikemii. Brak aktywności fizycznej jest jednym z czynników modyfikowalnych, ale przyczyną cukrzycy nie jest wyłącznie styl życia ani samo jedzenie słodyczy.[2]
Cukrzyca ciążowa, cukrzyca przedciążowa i inne postacie
Cukrzyca ciążowa jest zaburzeniem rozpoznanym po raz pierwszy w ciąży, które nie spełnia kryteriów jawnej cukrzycy istniejącej wcześniej. Należy ją odróżnić od cukrzycy typu 1 lub typu 2 obecnej przed zapłodnieniem albo rozpoznanej w ciąży jako cukrzyca jawna. Cukrzyca ciążowa wymaga opieki położniczo-diabetologicznej. Przesiew, cele stężenia glukozy, żywienie i leczenie cukrzycy ciążowej ustala zespół prowadzący z uwzględnieniem zdrowia matki i rozwoju płodu. Po porodzie cukrzyca ciążowa jest również wskazaniem do dalszej kontroli glikemii zgodnie z zaleceniami. Przebyta cukrzyca ciążowa wymaga dalszej oceny ryzyka.[8]
Inne specyficzne typy obejmują między innymi cukrzycę monogenową, cukrzycę związaną z chorobami trzustki oraz cukrzycę wywołaną przez niektóre leki. Określenie cukrzyca wtórna nie oznacza automatycznie uszkodzenia trzustki — przyczyny wymagają różnicowania, ponieważ wpływają na wybór leczenia.[2]






























Aplikacja Medicept





