Claritine

Lek Claritine jest dostępny w postaci tabletek 10 mg do podania doustnego. Oficjalna dokumentacja produktu wskazuje opakowania po 30 lub 60 tabletek. Linia podziału na tabletce ułatwia jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia, ale nie służy do podziału na równe dawki. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. [1]

Wskazaniami do stosowania leku Claritine są objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. W przypadku alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa ulotka wymienia objawy alergiczne takie jak kichanie, wyciek z nosa i świąd nosa, a także świąd i pieczenie oczu. W przewlekłej pokrzywce idiopatycznej stosowanie leku ma charakter objawowy. [2]

Ocena, czy objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa lub przewlekłej pokrzywki idiopatycznej uzasadniają stosowanie leku Claritine, należy do lekarza. Osobne informacje dotyczą także produktów Dymista, Clatra i Clemastinum; nie oznacza to, że są one zamiennikami Claritine.

Oficjalna ChPL podaje, że u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat dawka opisana w dokumentacji wynosi 10 mg raz na dobę. U dzieci w wieku od 2 do 12 lat, jeśli masa ciała jest większa niż 30 kg, dokumentacja również wskazuje 10 mg raz na dobę. Nie jest wskazane stosowanie tabletek 10 mg u dzieci, których masa ciała jest mniejsza niż 30 kg; dla tej grupy dokumentacja produktu wskazuje lek w postaci syropu. Bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat nie ustalono. [1]

Stosowanie leku Claritine u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby wymaga szczególnej ostrożności; dokumentacja przewiduje w tej grupie mniejszą dawkę początkową, dlatego schemat powinien ustalić lekarz. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u osób w podeszłym wieku ChPL nie wymaga rutynowej zmiany dawki. [1]

W przypadku pominięcia zastosowania leku Claritine nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Claritine należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą; po przedawkowaniu obserwowano senność, przyspieszenie czynności serca i ból głowy. [2]

Leku Claritine nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na loratadynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Jedna tabletka 10 mg zawiera 71,3 mg laktozy jednowodnej; ChPL wskazuje, że osoby z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinny stosować tego produktu. [1]

Przed planowanym wykonaniem testów skórnych należy omówić stosowanie leku z lekarzem. ChPL zaleca przerwanie stosowania leku Claritine na około 48 godzin przed testami skórnymi, ponieważ leki przeciwhistaminowe mogą powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów, zmniejszyć lub całkowicie zahamować reakcję skórną, która w normalnych warunkach byłaby dodatnia. [1]

Jak każdy lek, Claritine może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią. W badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży stosujących 10 mg na dobę najczęściej obserwowano senność (1,2%), ból głowy (0,6%), zwiększenie apetytu (0,5%) i bezsenność (0,1%); opisywano także zmęczenie, suchość w jamie ustnej, nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka i objawy alergiczne takie jak wysypka. U dzieci w wieku od 2 do 12 lat działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych obejmowały ból głowy, nerwowość i zmęczenie. [1]

Bardzo rzadkie działania niepożądane obserwowane po wprowadzeniu leku do obrotu obejmują reakcję anafilaktyczną i obrzęk naczynioruchowy, zawroty głowy, drgawki, tachykardię, kołatanie serca, nieprawidłową czynność wątroby oraz łysienie. Zwiększenie masy ciała jest działaniem niepożądanym o nieznanej częstości, której nie można określić na podstawie dostępnych danych. Ciężkie reakcje alergiczne, w tym trudności w oddychaniu, świszczący oddech lub obrzęk, wymagają przerwania przyjmowania leku i niezwłocznego kontaktu z lekarzem. Jeśli wystąpią działania niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o nich lekarzowi lub farmaceucie. [2]

W badaniach klinicznych ketokonazol, erytromycyna i cymetydyna zwiększały stężenie loratadyny w osoczu, ale bez klinicznie istotnych następstw. Inne leki hamujące metabolizm wątrobowy wymagają ostrożności, a działania niepożądane mogą się nasilać przy wpływie na enzymy metabolizujące leki. Dlatego należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach, także dostępnych bez recepty, oraz o tych, które pacjent planuje przyjmować. Claritine podawany jednocześnie z alkoholem nie nasilał jego działania w stopniu dającym się ocenić testami psychomotorycznymi. [1]

Na podstawie dostępnych danych obejmujących ponad 1000 zastosowań loratadyny w okresie ciąży nie wykazano działania powodującego wady rozwojowe ani szkodliwego wpływu na płód lub noworodka. W celu zachowania ostrożności ChPL zaleca jednak unikanie stosowania leku Claritine w okresie ciąży. Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. [1]

U osób z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza ciężkimi, należy zachować ostrożność. Przy zaburzeniach czynności nerek ChPL nie wskazuje konieczności rutynowej zmiany dawki. U dzieci o masie ciała mniejszej niż 30 kg tabletki 10 mg nie są wskazane; dokumentacja opisuje loratadynę w postaci syropu. [1]

W badaniach klinicznych loratadyna nie miała wpływu lub miała nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych osób bardzo rzadko występowała jednak senność, która mogła zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Przed prowadzeniem pojazdów należy uwzględnić własną reakcję na lek; senność lub zawroty głowy mogą wymagać rezygnacji z prowadzenia do czasu wyjaśnienia sytuacji. [1]

Kontakt z lekarzem jest szczególnie ważny, gdy objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa są nasilone lub utrzymują się mimo dotychczasowego postępowania, pojawiają się nowe objawy alergiczne, występuje ciężka niewydolność wątroby, pacjent przyjmuje wiele leków albo planowane są testy skórne. Pilnego kontaktu wymaga ciężka reakcja alergiczna z trudnościami w oddychaniu, świszczącym oddechem lub obrzękiem. Po przyjęciu większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. [2]

Przed prywatną konsultacją Medicept przygotuj listę leków, informacje o chorobach przewlekłych, wcześniejszych reakcjach na leki i dostępną dokumentację medyczną. Lekarz może wystawić e-receptę albo odmówić jej wystawienia, jeśli nie ma ku temu wskazań. Medicept świadczy konsultacje wyłącznie prywatnie; usługa nie jest finansowana przez NFZ.

Więcej informacji: recepta online